Mutant p53 Directs PARP to Regulate Replication Stress and Drive Breast Cancer Metastasis
यह अध्ययन प्रकट करता है कि उत्परिवर्तित p53 (विशेष रूप से R273H वेरिएंट) रेप्लिकेशन स्ट्रेस अनुकूलन को सुगम बनाने और स्तन कैंसर के मेटास्टेसिस को बढ़ावा देने के लिए अपने C-टर्मिनल डोमेन के माध्यम से PARP का अपहरण करता है, जो एक ऐसा तंत्र है जिसे ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर मॉडल में ट्यूमर की वृद्धि और मेटास्टेसिस को दबाने के लिए टलाज़ोपेरिब (talazoparib) PARP अवरोधक और टेमोज़ोलोमाइड (temozolomide) एल्काइलेटिंग एजेंट के सहक्रियात्मक संयोजन द्वारा चुनिंदा रूप से लक्षित किया जा सकता है।